Aufgaben
- Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung biotechnologischer sowie weiterer parenteraler Arzneimittel
- Herstellung technischer Chargen im Rahmen von Prozess- und Produktentwicklungsprojekten
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit der LU Drug Product Pilot Plant, der analytischen Entwicklung sowie internationalen Bio-DPD-Standorten
- Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß regulatorischer Vorgaben in deutscher und/oder englischer Sprache
- Präsentation der Ergebnisse im internen und externen Umfeld in deutscher und/oder englischer Sprache
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen, qualitäts- und sicherheitsbezogenen Standards (z.B. GMP/GSP, Arbeitssicherheit, Umgang mit speziellen Substanzen)
Profil
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Staatsexamen) in Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einem verwandten Fach, idealerweise Berufserfahrung
- Fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in der Prozessentwicklung sowie im Umgang mit biotechnologischen und parenteralen Arzneimitteln
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie hohe Kompetenz in wissenschaftlicher Kommunikation
- Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit
Benefits
- 30 Tage Urlaub
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
- Betreuung entlang des gesmaten Bewerbungsprozess
